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Schreiber, Stefan:
"Bei popgen gibt es kein innovatives Potenzial" - Interview mit dem Leiter des Biobankprojektes popgen und Sprecher des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) über die erste bevölkerungsweite Biobank der BRD, über Datenschutz, Kommerzialisierung und Versprechungen in der genetifizierten Medizin
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 13-15) +
Kollek, Regine:
"Eine Regelung ist überfällig" - Biobanken und Datenschutz. Interview
GID: 193/2009 (Zeitschrift: 49-50) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
"Potenzielle Gendatenbank" - Fast alle Eltern lassen das Blut ihrer Babys testen, über den Verbleib der Blutprobe ist wenig bekannt
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 3) +
Wallace, Helen:
500.000 Freiwillige gesucht - In Großbritannien startet Anfang 2007 die Rekrutierung von Proben und Daten für die größte Biobank der Welt
(Schwerpunkt: Biomaterialbanken)
BioSkop: 36/2006 (Zeitschrift: 8-9) +
Schneider, Ingrid:
Biobanken: Gemeinwohl oder private Aneignung? - Als "Gold des 21. Jahrhunderts" werden Körperflüssigkeiten und Gewebe bisweilen apostrophiert. Das Sammeln und Lagern von Körpermaterialien und Gendaten steht im Spannungsfeld zwischen Gemeinwohlorientierung und privater Aneignung
GID: 155/2002 (Zeitschrift: 39-45) +
Feyerabend, Erika:
Das Europa der Biobanker - Sammlungen von Blutproben und Patientendaten sind ein lukrativer Rohstoff für Genforscher und Pharmafirmen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 8-10) +
Heim, Susanne:
Datenbank für Neugeborene
GID: 84/1993 (Zeitschrift: 18) +
Datensammeln im Gesundheitswesen - ein Mittel zur Selektion
E.coli-bri: 02/1987 (Zeitschrift: 5-7) +
Schwerin, Alexander von:
Der Bevölkerungs-Check wird bezahlbar - Die neue Methode der "DNA-Chips" wird die Entwicklung der Genetik und Humangenetik enorm beschleunigen. Nicht nur die Produktion von Daten, sondern auch die Anwendung wird eine neue Dimension der "benutzerzentrierten Genomanalyse" eröffnen
GID: 134/1999 (Zeitschrift: 11-14) +
Feyerabend, Erika:
Die Ökonomie des Gencodes - Ein Privatunternehmen darf genetische Daten aller IsländerInnen sammeln, speichern und vermarkten
BioSkop: 05/1999 (Zeitschrift: 3-4) +
Schwerin, Alexander von:
DNA-Chips für den genetischen Aderlaß - Das Genomfieber erfaßt immer mehr Bereiche der Medizin. Der technische Beitrag für den Aufbruch in das Genomzeitalter ist der DNA-Chip. Mit ihm sollen in Zukunft noch schneller und noch mehr genetische Daten erhoben werden
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 16-18) +
Feyerabend, Erika:
Ein gespeichertes Volk - Firma erhielt Lizenz für Islands Gesundheitsdatenbank
(Schwerpunkt: Forschung am Menschen; deCODE genetics)
BioSkop: 09/2000 (Zeitschrift: 10) +
Datenschutzbeauftragte:
Eine neue Qualität - Im Oktober 2000 widmeten sich die Teilnehmer einer Konferenz der Datenschutzbeauftragten den datenschutzrechtlichen Konsequenzen aus der Entschlüsselung des menschlichen Genoms. Stellungnahme der Datenschutzbeauftragten
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 22) +
Weichert, Thilo:
Eine verschärfte Problematik - Die Ärztekammer Schleswig-Holstein fragte den Landesbeauftragten für den Datenschutz nach einer Stellungnahme zu Genomanalysen im Rahmen medizinischer Forschungsvorhaben
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 13-15) +
Schwerin, Alexander von:
Forschung, Konsum und Kontrolle - Die personalisierte Genomforschung
(GID Spezial Nr. 8: Gen in der Krise - Daten im Rausch)
GID: 191/2008 (Zeitschrift: XVIII-XXV) +
Wagenmann, Uta:
Grauzone Forschung - Forschungsdaten sind vor staatlicher Einsichtnahme nicht geschützt
(Gendiagnostik-Gesetz)
GID: 193/2009 (Zeitschrift: 46-48) +
Wagenmann, Uta:
Island: Ein Volk wird abgespeichert - Sämtliche Gesundheitsdaten aller IsländerInnern - sowohl der lebenden wie der toten - werden in einer zentralen Datenbank gesammelt
GID: 131/1999 (Zeitschrift: 41-44) +
Wagenmann, Uta:
Legal, illegal...? - Der Streit um Blutproben, die BewohnerInnen eines Heimes in Eisingen entnommen wurden, zieht immer weitere Kreise. Die juristische Auseinandersetzung um den Datenschutz in den Gendiagnostik ist in vollem Gange
GID: 141/2000 (Zeitschrift: 36-38) +
Breekveldt, Jeroen:
LifeLines für Genforscher - Die größte Biomaterialbank der Niederlande soll Daten und Blutproben von 165.000 Menschen erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 11) +
Wagenmann, Uta:
Nationale Erfassung - Ab 2012 wollen ForscherInnen Daten und Bioprobenvon 200.000 Menschen sammeln, speichern und analysieren
BioSkop: 56/2011 (Zeitschrift: 4-5) +
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